程式碼優化描述：：肺部有纖維化什么意思，成都中醫哮喘病醫院問題解析：老版《西游記》，承載了多少人的兒時快樂。在整部劇中，踏實穩重的沙僧，總是用寬厚的肩膀挑著一副扁擔，打理著師徒四人的衣食住行。高高壯壯的沙僧，給人一種非常康健的模樣。可在現實生活中，沙僧的扮演者閆懷禮老先生，卻因為患了肺纖維化，一副康健的身體慢慢變得瘦削，就連基本的呼吸都成為了一種奢望。從閆懷禮老先生患病到去世，中間只有短短的3年多時間 什么是肺纖維化？肺纖維化患病之后的壽命有多少？要怎么預防早干預？讓我們看看這一系列問題 什么是肺纖維化：肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集并伴炎癥損傷、組織結構破壞為特征的一大類肺疾病的終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損壞后經過異常修復導致結構異常（疤痕形成）。絕大部分肺纖維化病人病因不明，通常把它們稱為特發性肺纖維化（IPF） 就好比是一個建筑物，肺纖維化好比是房間磚瓦結構的破壞，而不像是其他疾病僅是內墻的問題，由此可見其嚴重程度 患肺纖維化后的壽命有多少 每個人肺部組織發生纖維化的面積、程度有所不同，以及一些治療的方法也不一樣，那身體的影響和壽命長短也是因人而異的 如果在確診肺纖維化后，患者及時治療干預，且定期做好檢查以及護理，大多數患者是可以活10~20年 但是肺纖維化這種疾病具有隱秘性，很多肺纖維化早期患者是沒有什么癥狀的，當有癥狀的時候才去醫院，大多時候已經到了中晚期。所以在發生后的存活率受到多方面的影響，壽命也有所不同 經過研究調查，肺纖維化的致病因素有200余種。除類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、結節病等自身免疫性疾病會引起肺纖維化外，藥物、環境、感染、遺傳等也可以造成肺纖維化。找不到原因的，通常把它們稱為特發性肺纖維化(IPF)。提起IPF，它的嚴重程度和肺癌相當，嚴重影響患者生活質量，拉低患者經濟水平 據保守估計，我國目前特發性肺纖維化患病人數在已超50萬，且病例還在持續增加。這種疾病在老年人當中更為常見，發病率男性略高于女性，其自然病程變異很大，并且無法預測 IPF患者的生存率令人堪憂，5年生存率比某些腫瘤還低，只有30%～50%，生存幾率不足50%，因此又被稱為不是癌癥的“癌癥” 早期如何診斷肺纖維化 因這種疾病的隱匿性癥狀，患者在不知不覺中就中了招，且確診之后治療難度大。所以，防病于未然，才能健康生活。那么早期如何診斷肺纖維化 診斷特發性肺纖維需從病史采集、臨床癥狀，檢查結果等多方面綜合診斷 癥狀和體征：觀察患者癥狀，刺激性干咳伴活動后氣促，是兩個突出的癥狀，并且服用止咳藥后癥狀不能緩解；比較明顯的體征，如杵狀指/趾等 采集患者有無風濕類疾病及藥物、環境、感染、遺傳等情況，尋找肺纖維化可能的病因 患者肺部在高分辨率 ) 顯示下，出現肺外圍薄壁小窩蜂陰影 肺功能指標顯示是限制性通氣功能障礙 血氣檢查提示氧氣及二氧化碳指標異常：特發性肺纖維化存在很多合并癥，其中呼吸系統合并癥主要包括肺癌、肺氣腫、肺動脈高壓及睡眠呼吸暫停綜合征。非呼吸系統合并癥主要包括胃食管反流、血栓栓塞疾病、心血管疾病及糖尿病 在大多數情況下，肺纖維化是可控但不可逆的，因而對人體造成的傷害是無法逆轉的，所以在日常生活中，一定要定時肺健康篩檢