軟體工程描述：：肺部作為人體重要呼吸器官，一旦肺部出現問題，人體將出現呼吸無力、呼吸停止從而導致人體衰竭。而有一種肺部疾病，不僅伴隨呼吸不暢、疼痛，還會導致干咳、人體無力，等癥狀，前期時，該病的明顯癥狀只會在劇烈運動后開始呈現，所以在首次出現癥狀時，容易誤診為尋常肺病。實際上，這種病是肺纖維化。近年來，肺纖維化的發病率以及死亡率越來越高，該病預后較差，多數患者終死于氣道損失和低氧性呼吸衰竭，嚴重威脅人類的生命健康。那么，什么是肺纖維化，它為何那么令人恐懼？什么是肺纖維化肺纖維化是彌漫性肺間質纖維化的簡稱，是由于多種原因引起肺泡壁炎癥，繼之肺間質形成大量纖維結締組織和肺結構紊亂的一種疾病。打個比方，人們都知道“肝硬化”，肺間質病發展到肺纖維化階段時相當于“肺硬化”。肝臟具備很強的代償能力，而肺部不可再生，所以“肺硬化”比肝硬化的預后要差很多。健康肺就像是一塊彈性十足的海綿，將人體所需要的大量氧氣儲存在其中，隨時進行交換。可對于肺纖維化患者而言，他們的肺就像曬干的絲瓜瓤，看似有空隙，實際已經沒有擴張能力了，而人體想要呼吸，就顯得特別的困難。肺纖維化發病因素病因有的明確，有的未明。明確的病因有吸入無機粉塵如石棉、煤；有機粉塵如霉草塵、棉塵；氣體如煙塵、二氧化硫等；病毒、細菌、真菌、寄生蟲感染；藥物影響及放射性損傷。不明確病因的肺纖維化被稱為特發性肺纖維化（IPF）。提起IPF，它的嚴重程度和肺癌相當，不僅嚴重影響患者生活質量，還會增加患者家庭和社會經濟負擔。IPF是一種慢性、進展性、不可逆、致死性的肺疾病。因不知道確切發病原因，加大治療難度。且不明原因的抗原刺激導致肺組織反復受損，為了修復受損的肺組織，膠原蛋白等物質產生增加使肺間質增厚，導致肺的纖維化。通俗來講，就是肺部的正常組織逐漸變性，喪失了原本向其他組織器官供氧的功能，且這種轉變是不可逆轉的。臨床上該病以呼吸困難、干咳、缺氧導致運動受限為主要表現。根據研究發現，絕大多數肺纖維化患者在疾病早期可能沒有任何癥狀，只是隨著疾病的進展，肺功能逐漸惡化到一定程度，癥狀才會顯現出來，所以特發性肺纖維化的診斷通常被延誤1-2年。即使已被診斷，也有一半的患者被誤診為慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭或其他肺部疾病。所以，特發性肺纖維化的問題是漏診和誤診，當患者出現氣促、呼吸困難等癥狀時已多屬于中晚期，此時肺的通氣功能已損害了50%以上，而中晚期特發性肺纖維化發生感染后急性加重、呼吸衰竭的概率明顯增加。研究顯示，50%的特發性肺纖維化患者在確診后2-3年內死亡，5年的死亡率比大多數癌癥的都高，因此又被稱為非癌癥的“癌癥”。所以，肺纖維化的可怕不是浪得虛名的，在日常生活中，一定要注意肺健康篩查，做到早預防早治療。